2014年2月23日 星期日

雷射筆照燶男童眼球

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重慶10歲男童海海(化名)近日花100元(人民幣)壓歲錢,在地攤購買兩支大功率的雷射筆(圖)。回家後,他興奮地把玩新玩具四處照。由於光線太強,照地板上的紙張幾秒就冒煙。
「它為何有這麼強的光?」出於好奇,海海對着雷射筆光源盯了4、5秒鐘。此時,他突然感到眼睛有灼傷感,眼前還突然一黑。當他休息一會後,眼前出現一個消不掉的黑斑點醫生診斷發現,海海的右眼黃斑被燒傷,雖然治理後情況好轉,但已造成永久傷害。

學生枱裝鐵欄防近視

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湖北武漢章林小學前日新學期開學後,有學生試用新型防近視書桌(圖),每張書桌都安裝了活動式鐵欄,當學生寫字時鐵欄向內移,防止學生趴枱寫字,鐵欄向前推便可當作擱書架。該校校長說,這批書桌可令學生養成正確的用眼習慣。

食飯飲茶 鐵質流失  瘦身切忌戒肉 唇白手震要小心

不少港人因趕時間,一邊吃飯,一邊匆忙飲茶,原來這並非好習慣,隨時阻礙身體吸收鐵質,增加缺鐵性貧血風險。紅十字會顧問醫生李卓廣建議,港人注意飲食確保吸收足夠鐵質,並呼籲女士切勿為瘦身戒吃肉,以免鐵質不足
記者:梁麗兒
李卓廣指,咖啡、奶茶、綠茶及其他濃茶含有的豐富單寧酸、植酸及草酸,會影響鐵質形態,阻礙身體吸收鐵質,故在進食含鐵質食物同時飲茶,單寧酸會令鐵質更堅固依附在食物,難以浮游在腸胃中吸收,「好多人唔知一路食飯,一路飲茶會影響鐵質吸收,唔係叫人唔飲咖啡濃茶,建議唔好同時又食又飲,最好飯後一小時先飲」。

89%人有壞飲食習慣

紅十字會去年調查400名捐血者飲食習慣,發現近89%有邊飲邊食習慣,反映多數人不知道此舉會妨礙鐵質吸收女士為瘦身戒吃肉或戒紅肉,都是阻礙身體攝取鐵質。他強調正常飲食不能缺乏肉類,市民不能單靠戒肉減肥,宜保持均衡飲食、適當運動keep fit。
成年男性每天的鐵質攝取量不應少於11.4毫克,女性不少於24.5毫克。李卓廣指,豬肝、牛肉及羊肉等肉類,腐竹、芝麻、黑豆、黑木耳、早餐穀物等均是含豐富鐵質的食物。身體對動物性鐵質,例如肉類較易吸收,維他命C也有助身體吸收鐵質,故食鐵質食物時,配合含維他命C食物如番茄、檸檬汁、橙汁及菠蘿等,都有助吸收。正餐前吃含維他命C水果如奇異果、士多啤梨等也有幫助。下午茶也可選擇高鐵質小食,例如牛肉蛋治、茄汁豆多士、提子乾、芝麻糊等。
鐵質功用多,其中一個重要功能為製造紅血球內的血紅素,幫助血紅素將氧氣輸送至各個器官。身體正常有3,500毫克鐵質,多數用作製造血紅素。其他如肌肉組織、巨噬細胞及肝臟均含鐵質,有助其酵素發揮正常功能人體從日常飲食吸收和儲存鐵質,並經皮膚、口腔黏膜、指甲及女性的月經,流失少量鐵質。如鐵質長期不足,便會引發缺鐵性貧血

嚴重貧血會指甲凹陷

李卓廣指,缺乏鐵質症狀不明顯,一般難以察覺,如無精神、容易疲倦等。一旦嚴重至缺鐵性貧血,便會有面青唇白、手震、心跳快、運動時氣促、追巴士感到辛苦、指甲凹陷等症狀
「篤手指」驗血紅素,可了解有否貧血問題。血紅素標準為女性11.5至16.5g/dl(克/分升),男性則為13至18 g/dl(克/分升),低於此標準為貧血。進一步抽血檢驗,可測試鐵質水平,成人鐵質水平應介乎11至28umol/L(微摩爾/升)。
其他原因也可造成缺鐵性貧血,包括患隱性地中海貧血、出血性腸胃潰瘍、痔瘡出血及經期流量過多

三日高鐵質餐單

第一日
早餐︰燕麥方脆、士多啤梨及脫脂奶
午餐︰日式燒鯖魚定食加檸檬汁、枝豆及鮮橙汁
晚餐︰糙米飯、鮮菠蘿燈籠椒炒牛柳粒、蒜茸炒菠菜及黃豆合掌瓜豬𦟌湯

第二日
早餐︰鮮茄牛肉通粉、檸水
午餐︰五香牛𦟌麵、涼拌木耳及加鈣淡豆漿
晚餐︰菜飯、金針雲耳蒸雞柳、清炒豆苗及枸杞豬膶肉片湯

第三日
早餐︰烚蛋全麥三文治、奇異果及脫脂乳酪
午餐︰鮮茄蜆肉意粉及雜菜湯
晚餐︰糙米飯、咖喱甘筍薯仔燜肉排、上湯浸莧菜及西湖牛肉羹(西洋菜、碎牛肉)

4歲血管肌肉如80歲翁 兒子患罕病 怪獸媽更愛笑

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任職營養師的Amy,自嘲謂是典型怪獸家長,兒子栢軒還未出世:食哪牌子奶粉、讀哪間幼兒院可以一條龍?偏偏緊張媽媽卻遇上罕病兒,四個月大時證實患上罕有遺傳病「威廉氏綜合症」(Williams Syndrome─WS),天生血管缺乏彈力,四歲人血管肌肉像80歲老翁!「我成日讚我個仔有品味,揀咗我哋做佢家人!」二萬分之一的相遇,有淚有笑,更多的卻是愛。

不論怎樣看,栢軒的故事,都像大悲劇,但訪問期間,卻笑聲不斷。穿上灰色衞衣拼深藍色BB牛仔褲的四歲人兒,一見到記者,熱情揮手,「WS嘅特質,就係過份熱情!」擁着兒子的Amy眉開眼笑。但曾幾何時,一家人陰霾密佈,2009年10月,她中了人生頭號大獎!「高齡產婦最怕唐氏,患上WS?唔好話未諗過,呢種病,聽都未聽過!」推算香港每年只兩個病例,栢軒正是其中之一。

無暇痛哭積極面對

栢軒出世時一切正常,但就特別難湊,「食一安士奶要花上兩個小時,夜晚又唔肯瞓。」Amy以為自己是新手媽媽,直至孩子四個月大,終於水落石出,「一次例行檢查,發現心跳有雜音,檢查後證實大動脈狹窄」。WS患者多患心臟病,臉部特徵明顯,眼皮腫、鼻尖厚唇,具備以上特徵的栢軒,很快便被確診。
「兩歲便要接受第一次心臟手術,去到ICU(深切治療部),見到(兒子)插滿喉,每一個阿媽,都會好心痛」。無暇抱頭痛哭,小兩口子寧願選擇積極面對。「醫學界仍未有醫治方法,只知係偶發性嘅基因突變遺傳病,由於第七對染色體出現基因缺失引致……」二萬分之一的發病率,每年兩宗病例,遇上了,有點像命中注定,「我成日話佢係有品味嘅孩子,知道我哋一定會照顧得佢好好。」Amy笑說。
親身到病例較多的美國,尋求專家意見,探訪當地病童家庭,了解治療需要,「呢類小朋友聽覺特別敏銳,我終於明白,佢夜晚點解唔肯瞓、點解聽到刀叉碰撞,會嚇到歇斯底里狂喊」。罕有病之所以磨人,是因為患者血管易閉塞,關節肌肉易有問題,令人束手無策,「以前,我係只要偏離咗少少計劃,都會黑面嗰種人,因為栢軒,我終於學識隨遇而安。」不再怪獸的Amy打趣說。

學習欣賞生命缺陷

學習欣賞生命中的缺陷,敏銳的聽力,讓栢軒接受音樂治療時,效果特別顯著;性格熱情,經常化身親善大使,帶給一家人無限歡樂,「其他人或者會覺得我哋運氣差,但其實唔係,呢段日子,係栢軒帶領我哋慢落嚟,去接觸以往從來冇機會認識嘅人,走進一個從冇見過嘅世界」。二萬分之一的相遇,可以好悲,但Amy與丈夫擁着孩子的表情,卻很溫暖